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達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)作為一種激酶抑制劑,靶向于BRAF蛋白,這是機體內一個生物信號通路中的關鍵元件,該信號通路調節細胞的正常生長和死亡,包括皮膚細胞。

達拉菲尼 Tafinlar(Dabrafenib)_香港安健藥業


【中文名】:達拉菲尼

【商品名】:Tafinlar

【化學名】:Dabrafenib

【制造藥廠】:GSK 葛蘭素史克

50mg、75mg;膠囊


達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)簡介】

甲磺酸達拉菲尼(Dabrafenib mesylate)是一種靶向BRAF酪氨酸激酶抑制劑。它對BRAF V600E, BRAF V600K和BRAF V600D突變型黑色素瘤的IC50值分別為0.65,0.5和1.84nM。達拉菲尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分別3.2和5.0 nM,在較高濃度是可抑制其他激酶例如SIK1,NEK11,和LIMK1活性。部分BRAF基因突變,包括 BRAF V600E,可導致組成型啟動BRAF激酶,刺激腫瘤細胞生長。達拉菲尼在體外和體內都對BRAF V600突變陽性黑色素瘤細胞顯示出抑制活性。

 

達拉菲尼與曲美替尼分別靶向在RAS/RAF/MEK/ERK通路中兩個不同的酪氨酸激酶;聯合使用與任一藥物單獨使用相比,對BRAF V600突變陽性黑色素瘤細胞株在體外有更大抑制作用,對BRAF V600突變陽性黑色素瘤異種移植物腫瘤生長抑制作用更強

tafinlar 達拉菲尼 darafenib

 

【達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)適應癥】
(1)單藥用于BRAF V600E突變的不可切除/轉移性黑色素瘤。

(2)聯合曲美替尼(Trametinib)用于:

BRAF V600E或V600K突變的不可切除/轉移性黑色素瘤;

BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌。

(3)使用限制:達拉菲尼(Tafinlar)不適用于BRAF野生型的黑色素瘤和非小細胞肺癌的治療。


【達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)用法用量說明】
(1)黑色素瘤:單用達拉菲尼Tafinlar前應確定腫瘤有BRAF V600E變異;本藥與曲美替尼同用時,則確定腫瘤有BRAF V600E或V600K變異;

(2)非小細胞肺癌:聯合曲美替尼用藥前應確定腫瘤有BRAF V600E變異;

(3)推薦劑量為每天2次,每次150mg,口服。餐前至少1個小時和餐后至少2個小時后服用。

 

【達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)常見不良反應】

(1)達拉非尼作為單藥最常見不良反應(≥20%):角化過度,頭痛,發熱,關節炎,乳頭狀瘤,脫發,和掌跖紅腫疼痛綜合征。

(2)達拉非尼與曲美替尼聯用最常見不良反應(≥20%):

1)黑色素瘤:發熱,皮疹,畏寒,頭痛,關節痛,咳嗽

2)非小細胞肺癌:發熱,疲勞,惡心,嘔吐,腹瀉,皮膚干燥,食欲降低,水腫,皮疹,畏寒,出血,咳嗽,呼吸困難
 

達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)警告和注意事項

(1)新發原發性皮膚和非皮膚癌:可發生于達拉非尼單藥使用或與曲美替尼聯用。注意在治療開始前、治療時或治療終止后監視患者新發惡性病。

(2)對BRAF野生型黑色素瘤或有腫瘤促進作用:用BRAF抑制劑可能促進細胞增殖。

(3)出血:接受達拉非尼與曲美替尼聯用患者可能發生重大出血事件。監視出血體征和癥狀。

(4)靜脈血栓栓塞:接受達拉非尼與曲美替尼聯用患者可能發生深靜脈血栓形成和肺栓塞。

(5)心肌病:達拉非尼與曲美替尼聯用時應在治療前、治療后1個月、其后每2至3個月評估LVEF。

(6)眼毒性:對任何視力障礙進行眼科評估。

(7)嚴重發熱反應:當達拉非尼與曲美替尼聯用時可能發生。

(8)嚴重皮膚毒性:監視皮膚毒性。對不可耐受的2級,或3、4級皮疹應暫停治療, 3周內不改善停止用藥。

(9)高血糖:對有糖尿病和高血糖病史患者監視血糖水準。

(10)G6PD缺乏:嚴密監測可能出現的溶血性貧血

(11)胚胎胎兒毒性:有致畸危害。告知有生殖能力的女性有關本藥對胎兒的風險。應使用有效的非激素類避孕方法。

 

【達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)藥物相互作用】

(1)避免與強CYP3A4或CYP1C8抑制劑或誘導劑同用;

(2)使用本藥時,避免與CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19或CYP2B6的底物藥同用,因為會降低這些藥的療效。

 

【達拉菲尼Tafinlar(Dabrafenib)特殊人群的使用】

(1)哺乳婦女:停藥或停止哺乳。

(2)男性和女性:告知患者可能出現的生殖能力受損。



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